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Compuesto del PVC perfecciona opciones anticoagulantes

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Compuesto del PVC perfecciona opciones anticoagulantes

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California - Teknor Apex Co, transformadora de productos médicos y Vestolit GmbH & Co KG, fabricante alemana de PVC, informaron estar cerca de completar el desarrollo de una nueva mezcla de PVC que tendrá propiedades anticoagulantes formadas dentro del polímero. La innovación permitirá a los pacientes un tratamiento potencialmente más barato y seguro en procedimientos delicados como diálisis y cirugías cardíacas. Las compañías garantizan que esta tecnología podrá también auxiliar en el tratamiento de problemas más críticos: en el caso de que la sangre se coagula al ser retirada del cuerpo. Para prevenir  estas coagulaciones,  los pacientes pueden tener

 grandes cantidades de agentes anticoagulantes depositados dentro de la sangre, lo que provocaría un cambio para los enfermos hemofílicos. O todavía, los tubos usados en los procedimientos pueden estar revestidos con un agente costoso que es un duplicado de la heparina, un anticoagulante natural del cuerpo.

Esta tecnología - que se deberá comercializar en mas o menos dos años - protegería a los pacientes, pero tendría que ser inmensamente más barata que los revestimientos anticoagulantes tradicionales, dice Peter Galland, gerente de la industria de compuestos médicos de Teknor, cuya sede está ubicada en Pawtucket, R.I. "Los revestimientos son costosos, no definitivos y, por eso capaces de ser extraídos de la sangre", dice Galland. "Agregando heparina a la sangre en un paciente, después de un procedimiento delicado, Ud. puede tornarlo un hemofílico, incapaz de detener la hemorragia en una herida".

La mezcla de Teknor-Vestolit, al contrario, sería segura con una capa interna coextrusionada de PVC y no volvería a refluir dentro de la sangre. El compuesto también se puede utilizar en catéteres y circuitos extra corpóreos. Las compañías lanzaron la nueva tecnología durante la Feria Medical Design & Manufacturing West, que tuvo lugar del 19 al 21 de febrero pasado, en Ananheim. No se han revelado detalles sobre costos o que tipo de material esta siendo utilizado, limitándose a describirlo como un "copolímero compatible con la sangre". El nuevo material tendría PVC en la proporción de 1/5 partes del PVC tradicional. Minimizar la parte del copolímero y reducir costos serán los puntos-claves para tornar ampliamente utilizable esta nueva tecnología, asegura Galland. El material tendrá ventajas relevantes en la relación costo-beneficio sobre el tubo revestido con costosos agentes anticoagulantes - usados, por ejemplo, en diálisis de pacientes graves. Tales aplicaciones especializadas, sin embargo, representan únicamente un pequeño segmento del mercado, comenta Galland.

"No está claro todavía si eso será bien recibido en el mercado convencional de diálisis” nos dice él. "Por el momento ellos se limitan a lanzar la heparina dentro de la sangre, lo que seguramente no es adecuado para el paciente, pero es la manera más barata". El sensible mercado para tratamiento de diálisis requiere alrededor de5 millones de toneladas de PVC al año, enfatiza Galland, en lo que se refiere al mercado convencional consume más de nueve millones de toneladas aproximadamente. Vestolit desarrolló la tecnología con base en un trabajo del profesor Marcel Jozefowicz, de la Universidad Paris-Nord, a comienzos de 1990. La compañía alemana contactó a Teknor sobre la comercialización del compuesto, y los Estados Unidos firmaron la compra mundial y exclusiva de los derechos del uso de la marca. Radu Bordeianu, jefe de pesquisa de Vestolit, afirmó que la compañía puede producir el material a partir de polímeros comercialmente disponibles para fabricarlos en grandes reactores industriales. Vestolit se asoció a Teknor debido a su experiencia internacional en la compra, venta y desarrollo de producto, dice Bordeianu. Galland declaró además que Teknor tiene confianza de que logrará comercializar el material porque Vestolit ya hizo lo básico. La compañía americana quiere promover sus propias pruebas, para luego buscar la aprobación de la agencia Food and Drug Administration (FDA). "Nuestra gente ya ha investigado mediante experimentos de punta y cree que no será una aplicación complicada para el FDA, ya que los procesos sobre revestimiento que lo precedieron establecieron antecedentes sólidos", confía Galland. El compuesto también deberá presentar mejor desempeño en la lucha contra la proliferación de bacterias que el PVC tradicional, a pesar de faltar testes que todavía se deben realizar, concluye.

Fuente: Plásticos en revistas – Steve Toloken, del equipo de Plastics News, marzo/2003.

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